良好的ELISA板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各種產(chǎn)品的質量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為 ：以一定濃度的人IgG(10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內(nèi)加入適當稀釋度的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反映后，分別測每孔溶液的吸光度。控制反映條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計算全部讀數(shù)的平均值。所有單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應小于10%。

人白介素-5 IL-5 ELISA試劑盒

脂類物質無法與固相載體結合，可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質自然干固在固相表面。抗心磷脂抗體的ELISA試劑一般采用這種包被方式

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三分必要的試劑：⑴固相的抗原或抗體，即“免疫吸附劑"(immunosorbent)；⑵酶標記的抗原或抗體，稱為“酶連物"、“結合物"(conjugate)；⑶酶反應的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。